Local Logo
Новости Грайворонского муниципального округа Белгородской области
78.37
+0.49$
91.77
+0.65
+23 °С, ясно
Белгород

Белгородская облдума попросила профинансировать спинальную мышечную атрофию из госбюджетаНовость

11 июня 2020, 22:32

Для этого её необходимо включить в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний.

Региональный парламент обратился с просьбой к Правительству РФ рассмотреть возможность напрямую финансировать лечение спинальной мышечной атрофии. Для этого необходимо включить СМА в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, сообщила БелПресса.

В регионе такой диагноз поставлен четырём детям и одному взрослому трудоспособного возраста. На данный момент все затраты берёт на себя областной бюджет.

«Таким пациентам назначается лекарственный препарат с торговым наименованием «Спинраза». Стоимость годового курса – около 48 млн рублей. Во второй и последующие годы требуются поддерживающие больного дозы каждые четыре месяца. Это ещё 32 млн рублей на человека», – пояснил заместитель председателя комитета по здравоохранению и социальной политике облдумы Александр Сотников.

Важно, в России 939 людям установлен диагноз СМА по данным на февраль 2020 года. Однако реальных больных больше, потому что врачи часто путают спинальную мышечную атрофию с другими заболеваниями.

 

Нашли опечатку в тексте?
Выделите ее и нажмите ctrl+enter
Читайте также
Выбор редакции
Материал
ОбществоСегодня, 13:12
Вячеслав Гладков: «Без президента РФ мы бы физически ничего не сделали»
Материал
ОбществоСегодня, 11:29
Грайворонский РЭС отметил 35-летний юбилей
Материал
Общество11 июля , 17:48
Вячеслав Гладков поблагодарил президента за возможность детям отдохнуть в других регионах